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Anvisa proíbe suplementos produzidos em fábrica clandestina em Itapemirim

Empresa não possuía autorização para atuar; Galpão já havia sido interditado desde agosto pela Anvisa, Polícia Civil e Vigilância Sanitária Municipal

Câmara pode liberar venda ao setor privado de vacina sem aval da Anvisa

O texto-base foi aprovado por 317 votos a favor e 120 contrários nesta terça-feira (6). Agora, serão apreciadas sugestões de modificação da proposta, que, na sequência, vai ao Senado

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Evita a hospitalização

Anvisa recebe pedido de uso emergencial de remédios contra a Covid-19

A agência tem 30 dias para avaliar a solicitação. A FDA, dos Estados Unidos, já aprovou o uso em pessoas com sintomas moderados e leves

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Anvisa nega certificação de fábrica da vacina indiana Covaxin

A Certificação de Boas Práticas de Fabricação é um requisito obrigatório a ser cumprido pelo laboratório para que a Anvisa autorize o registro definitivo ou uso emergencial de uma vacina

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Caso Anvisa aprove

Testes de vacina nacional podem começar em abril, diz Butantan

Covas afirmou que os testes com a Butanvac podem ser encurtados, contando com uma comparação com outros imunizantes usados contra a doença

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Covid-19: médicos do ES alertam para o risco do uso de flutamida

Além de não ter eficácia comprovada, os efeitos colaterais são diversos, como alteração do libido e do humor, disfunção erétil e, usado a longo prazo, até eventos cardiovasculares, como infarto

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Levando a sério o papel regulador da Anvisa

Estamos atrasados e com muita pressa no planejamento e execução de medidas para a travessia da crise sanitária no Brasil. Isso não justifica o improviso no tratamento das questões científicas pertinentes

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Avanço da pandemia

Anvisa flexibiliza regras de uso de cilindros de oxigênio para pacientes de Covid

A Anvisa publicou na noite de sexta (19) medidas excepcionais para aumentar o acesso a oxigênio no sistema de saúde, incluindo a permissão para uso de cilindros não medicinais no tratamento de pacientes de Covid-19

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Após críticas

Análise de soro anti-covid requer atenção, afirma Anvisa após críticas

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária afirmou que, sem nenhum estudo realizado em humanos, o tema "requer atenção da agência reguladora na análise"

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Anvisa diz que publicará medidas emergenciais contra falta de kit intubação

Entre elas, está a possibilidade de importação direta de insumos por hospitais; órgão também afirmou que vai buscar conferir "máxima agilização" aos processos de autorização

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